draheim
@informatik.hu-berlin.de
Seminare
- MS/Proteomics
- MS/Mascot
(1)
(2)
- STX Transf.f.XML
- moldyn (mol.Bio.)
- location sensing
SS2005
(11)
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-guidod-pygtk
2005-04-11
(C) Guido Draheim
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Kursangebote des SS2005 der HU/FU in Informatik und Chemie
BLOCK
11.04. 09:00 FU Molek Cell Bio (sonst Di 19:00)
11.04. 09:00 FU Protein Engineering
11.04. 09-10 FU BioPhys Methoden
11.04. 14:00 FU VasoAktive Hormone / Funkt. Proteom
12.04. 17-19 HU ResMgmt im Grid
13.04. 18-20 CT Bioinformatik, SystemBio (1)
15.04. 13-15 HU SyntaxAy in Genomdaten
15.04. 13-15 HU Spieltheorie Inet
20.04. 18-20 CT Bioinformatik, SystemBio (2)
Maschinelle Sprachverarbeitung (HK) @ Prak
Thema der Veranstaltung sind Grundlagen und Verfahren der maschinellen
Verarbeitung gesprochener und geschriebener Sprache. Wir behandeln Grundlagen
der Spracherkennung (Hidden-Markov-Modelle) und die Entwicklung von
Sprachportalen mit Voice-XML. N-Gram-Modelle sind ein fundamentales
Textanalyse-Werkzeug und liefern beispielsweise die Grundlage für
Rechtschreibkorrekturprogramme. Probabilistische Parser und stochastische,
kontextfreie Grammatiken eignen sich zur robusten syntaktischen Analyse von
Texten; Informationsextraktionsverfahren identifizieren bestimmte Informationen
in Texten. Einen weiteren Schwerpunkt bilden Information-Retrieval-Verfahren
(auf denen Suchmaschinen basieren) sowie Clusteranalyse- und
Textklassifikationsverfahren, die große Textsammlungen inhaltlich analysieren.
VL Di 13-15 wöch. RUD 26, 0'313 T. Scheffer
VL Do 13-15 wöch. RUD 26, 0'313
UE Di 15-17 wöch. RUD 26, 0'313 T. Scheffer
Methoden und Modelle des Systementwurfs (HK) @ Prak
Software wird zuverlässiger, änderbarer und preiswerter, wenn vor der Codierung
ein Modell erstellt wird, das die Wirkung der Software auf ihre (technische
oder organisatorische) Umgebung beschreibt. Die Vorlesung behandelt Methoden,
um solche Modelle zu entwerfen und zu analysieren, unterstützt von
Softwarewerkzeugen. Alle vorgestellten Methoden (ASM, CCS, CSP, LARCH, MSC,
Petrinetze, Pi-Kalkül, Prozessalgebren, SDL, Statecharts, TLA, VDM, Z und
Analysetechniken (Invarianten, Model Checking, Refinement Calculus ) werden in
der industriellen Praxis verwendet.
Vorlesung beginnt am 14. April.
VL Di 11-13 wöch. RUD 26, 1'306 W. Reisig
VL Do 17-19 wöch. RUD 26, 1'306
UE Di 13-15 wöch. RUD 26, 1'306 W. Reisig
Algorithmen im Drug Design (HK) @ Theo
Die Vorlesung beschäftigt sich mit algorithmischen Fragestellungen in der
Bioinformatik, insbesondere solchen, die für das Drug-Design von Relevanz
sind. Behandelte Themen werden u.a. sein: Clusteralgorithmen, Erzeugung
zufälliger DNA, 3D-Struktur von Molekülen, Zufallsmodelle für biologische
Netzwerke.
VL Mo 13-15 wöch. RUD 26, 1'307 S. Hougardy
VL Mi 13-15 wöch. RUD 26, 1'307
Grundlagen der Signalverarbeitung (HK) @ Techn @ Theo
VL Di 09-11 wöch. RUD 26, 1'305 B. Meffert
Prozessinformatik (HK - auch Praktische Informatik) @ Techn
VL Mo 11-13 wöch. RUD 26, 1'306 M. Ritzschke
Data Warehouses @ Spez
VL Mo 15-17 wöch. RUD 26, 1'303 U. Leser
XML und Datenbanken @ Spez
VL Mi 15-17 wöch. RUD 26, 1'303 F. Naumann
Ressourcen-Management im Cluster und Grid @ Prak
Vorbesprechung in der 1. Vorlesungswoche (12.04., 17-19, RUD 26, 1'307)
SE BLOCK A. Reinefeld, T. Röblitz
Syntaxanalyse von Genomdaten @ Prakt
Vor dem Hintergrund der fortschreitenden Genom-Großprojekte verschiebt sich der
Schwerpunkt der rechnergestützten Sequenzanalysen zunehmend hin zu komplexeren
Fragestellungen. Es genügt längst nicht mehr, lokale Übereinstimmungen zwischen
einer Anfrage und einem Text oder Entsprechungen in einem Sequenzrepositorium
zu finden. Ganze Klassen von Aufgabenstellungen lassen sich nicht auf das
herkömmliche Schema von Anfrage vs. Suchtext reduzieren. Deswegen hat die
Familie der Such- und Vergleichsalgorithmen Erweiterungen erfahren. Im Seminar
sollen Neuerungen der letzten Jahre wie SSAHA, VMATCH, megaBLAST, (M)LAGAN
behandelt werden. An ausgewählten neueren Befunden der Genomforschung soll
herausgearbeitet werden, welche algorithmische Vorgehensweise prädestiniert ist
für spezialisierte Fragestellungen der Lebenswissenschaften.
Die Auftaktveranstaltung findet am 15. 04. 2005, 13:00 Uhr in RUD 25,3.101
statt. Das Seminar wird in Form eines ganztägigen Blockseminars am 24.06. 2005
in RUD 25, 3.101 abgehalten. Jeder Teilnehmer wird einen ca. 30 minütigen
Vortrag halten und eine 5-10-seitige Ausarbeitung zum bearbeiteten Thema
erstellen (Abgabetermin: 08.07. 2005).
SE BLOCK S. Heymann
Algorithmische Spieltheorie und Grundlagen der Internetökonomie @ Theo
Das Seminar wird als Blockveranstaltung voraussichtlich an zwei Tagen in der
ersten Woche der Semesterferien abgehalten. Eine Vorbesprechung findet am
Freitag, dem 15. April 2005 um 13.00 Uhr in Raum RUD 25, 4.410 statt.
SE BLOCK M. Grohe
CERO CE Robots Community
CERO steht für CE RObots Community und ist der Name eines
Forschungsprojektes des Lehrstuhls "Rechnerorganisation und Kommunikation". Es
geht darum, preisgünstige Robotik-Hardware (LEGO Mindstorm) und eingebettete
Computerboards auf Basis von Windows CE so miteinander zu kombinieren, dass
flexible Roboter zu Studien- und Forschungszwecken gebaut werden können.
Inhalt des Seminars ist die Erarbeitung von theoretischen und praktischen
Hintergründen für dieses Projekt, wobei die Schwerpunkte auf Protokollen,
Kommunikation, Standortbestimmung, Kooperation und technischen Problemen der
Umsetzung liegen.
SE Fr 11-13 wöch. RUD 26, 1'303 M. Malek, P. Ibach, J. Richling
http://www.chemie.hu-berlin.de/Main/studium/OC_table/OC4.html
Biological Chemistry
http://www.chemie.hu-berlin.de/Main/studium/OC_table/OC5.html
Supramolecular Chemistry - Natural Product Synthesis - Reactive Intermediates
Informatik für Chemiker (Inf; 3.FS D)
VL Mittwoch 15-16 wöch. 005 V. Bonacic-Koutecky
PR Mittwoch 16-17 wöch. 005 C. Bürgel
31410 Supramolekulare Chemie:
Naturstoffsynthese; reaktive Intermediate (OC 5; 7.FS D)
VL Montag 09-11 wöch. 102 W. Abraham O. SeitzP. Wessig
Dienstag 09-11 wöch. 102 W. Abraham O. Seitz P. Wessig
31413 Computerunterstützte Theoretische Chemie(TC 2; WP 7.FS D)
VL Donnerstag 11-13 wöch. 102 V. Bonacic-Koutecky
31502 Kolloquium Chemie
CO Mittwoch 17-19 wöch. 006 Prof. der PC
31 137 Molekulare Mechanismen der Proteinfaltung bei Mikroorganismen
VL Mo 12-14 wöch. Ch 177, 155 S. Hunke
31 135 Einführung in die funktionelle Genomforschung
VL/OS Mi+Do 8-10 wöch. Ch 177, 523 R. Borriss
31 208 Evolutionsgenetik (DB, L)
VL Do 8-10 wöch. Ch 177, 552 J. Fickel
31 144 Tumorsuppressorgene, Onkogene, Signaltransduktion
OS Mo 10-12 wöch. PH13-H18,2 W. Uckert
31 157 Biochemie des mikrobiellen Sekundärstoffwechsel
OS Mo 12-14 wöch. I-W, Brr E. Dittmann
31 142 Aisgewählte Aspekte der Zellbiologie und der Gentherapie
OS Mo 16-18 wöch. PH 13-H18,2 W. Uckert
31 130 RNA-Struktur, -Reifung und -Transport
OS Mo 18-20 wöch. Ch 177, 522 C. Alexander
xx xxx Genexpressionssysteme in der Moldekularbiologie,
Biotechnologie und Gentherapie
OS Do 18-20 wöch. Ch 117, 522 M. Gossen
31 193 Oberseminar Bioinformatik (DB, DBPh) und Systembiologie
OS Block - VB 13.4/20.4 18-20 I-W,Brr A. Schmiit, Shuchhart, Wiskott
31 152 Molekularbiologisch-biochemisches Kolloqium
CO Di 16-18 (s. Aush.) Ch 117, 551 ...
BC 3: Biochemie für andere Studiengänge
21 696a
- E - Einführung in das Grundpraktikum der Biochemie
(für E und P (21 696a, b) insgesamt 6 SWS (6 cr)) ;
Mo 8.30-10.00 - Institut für Chemie - Biochemie, Thielallee 63, Hs
(Vorbesprechung: 11.04., 8.00) (11.4.) Volker A. Erdmann,
Ferdinand Hucho, Petra Knaus,Gerd Multhaup
Inhalt:
Es werden die Grundkenntnisse zum chemischen Aufbau und Funktion biologischer
Makromoleküle (Proteine, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate und Lipide)
vermittelt. Organisationsstrukturen und Funktionen der Enzyme, der Aufbau und
die Funktionen biologischer Membranen und Membranprozesse sowie die Weitergabe
der genetischen Information, Proteinbiosynthese und Regulation der
Genexpression werden exemplarisch vorgestellt.Beginnend mit einem Überblick
über grundlegenden Konzepte werden die wesentlichen Wege des
Energiestoffwechsels (Glycolyse, Citratzyklus, oxidative Phosphorylierung,
Photosynthese, Glycogenstoffwechsel, Gluconeogenese, etc.), die Grundreaktionen
des Aminosäurestoffwechsels und Hauptwege des Lipidstoffwechsel (Lipolyse,
Lipogenese, Fettsäure-Oxidation und -Synthese, etc.) besprochen. Die Vorlesung
wird von einem Praktikum begleitet (21 696b P). Der Leistungsnachweis erfolgt
durch eine Klausur, die auf dem Inhalt der Vorlesung und des Praktikums
basiert.
(Grundpraktikum Mo 10-16 im Hause)
21 612a
- V - Von der Suche nach vasoaktiven Hormonen zum Blutdruck senkenden
Therapeutikum (Vorlesung für Naturwissenschaftler und Mediziner)
(2 SWS) (3 cr);
Vorlesung wöchentlich - Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum
(Vorb.: 11.04., 14.00) (11.4.) Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski
1. Inhalt (contents):
Patho-/ Biochemie des Blutdrucksystems, Isolierung, Nachweis und Identifizierung von biologisch aktiven Molekülen
Pharmakologie von vasoaktiven Hormonen
Proteomics: Neue Ansätze zur Suche nach Krankheitsursachen
3. Weitere Bemerkungen (further contents)
Voraussetzung für das F-Praktikum "Funktionelle Proteomanalyse"
4. Beginn (beginning)
Vorbesprechung: 11.04., 14.00 Uhr
21 612c
- P - Funktionelle Proteomanalyse (für Naturwissenschaftler und Mediziner;
(Voraussetzung: Besuch der Vorlesung 21612a) (5 SWS) (5 cr);
Vergabe 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
Institut für Toxikologie, Garystr. 5, Seminarraum
(Vorb.: 11.04., 14.00, Garystr. 5) (11.4.) Hartmut Schlüter,
Joachim Jankowski
Praktikum / Seminar : insgesamt 5 SWS (5 cr).
1. Inhalt (contents) :
Grundlagen der Proteomanalyse,
Nachweis, Reinigung und Identifizierung von Enzymen,
Nachweis biologisch aktiver Peptide, Peptidanalytik,
Massenspektrometrie von Biomolekülen
21 613
- P - Protein Engineering (2,5 SWS) (2,5 cr);
1 Wo ganztägig 14-tägl. - FMP, Robert-Rössle-Str. 10, Berlin-Buch, Raum C308
(Vorbesprechung/Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs)
(11.4.) Christian Freund
Theorie: Protein-Strukturen, Rationales Design, Protein-Bibliotheken,
Phage Display, evolutive Verfahren
Praktisch: Protein-Expression, NMR- basiertes Epitop-Mapping, Phage Display
21 624a
- V - Molecular Cell Biology (1 SWS) (1,5 cr) (in Englisch);
Di 19.00-19.45 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
(Vorbesprechung: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs)
(12.4.) Reinhard Geßner, Jens Peter v. Kries u. a.
1. Contents:
This weekly lecture gives a brief survey of all major fields of molecular cell
biology as well as an in depth view on cell adhesion, signal transduction and
cellular oncogenesis. It also features several modern techniques commonly used
in cell biology.
- S -
Di 19.45-20.30 - Charité-Campus Virchow-Klinikum, Forschungshaus, SR 1.0020
Vorbesprechung: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
21 635
- S - Medizinische Bioinformatik I: Vom Peptid zur Leitstruktur ; für
Biochemiker 2 SWS (2 cr), für Bioinformatiker 4 cr;
Mo 17.00-18.45 - Institut für Molekularbiologie und Bioinformatik,
Arnimallee 22, Hs B
21 642a
- V - Regulation der Genexpression durch Onkogene und Viren und
Intervention durch Gentherapie (Vorlesung / Seminar: insgesamt 1 SWS)
Vorlesungstermine: ein Freitag pro Monat, jeweils 15.15-18.30 -
Biochemie, Thielallee 63, Hs (s. A.) Karin Mölling
1. Inhalt:
Signaltransduktion in normalen und Tumorzellen, Protein Kinase Kaskaden,
Transkriptionsregulation, Proteindomänen, Modulation durch Phosphorylierung,
Protein-Protein-Interaktion ///
Onkogene von Viren und zelluläre Onkogene, Tumorsuppressorgene,
Multifaktorielle Krebsentstehung ///
Viren, molekulare Mechanismen der Replikation, Pathogenese, Schwerpunkt HIV,
Gentherapie (Ribozyme, Antisense, siRNA, Triplex, Immunmodulatoren, Suizidgene,
Viren als Vektoren)
3. Weitere Bemerkungen:
Möglichkeiten zur Labormitarbeit sind in Zürich (Institut für Medizinische
Virologie) gegeben (s. 21 642c), (2 Monate nach Absprache)
- S -
http://e-gene.de/Gentherapie/
21 665a
- V/Ü - Vorlesung/Übung zum Praktikum Biophysikalische Methoden
(für Biochemiker und Chemiker im Hauptstudium)
(V/Ü und P insgesamt) (7,5 SWS) (7,5 cr);
29.8.-16.9., 9.00-10.00 - Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie,
Robert-Rössle-Str. 10,13122 Berlin, Gebäude 81, EG, Seminarraum
- P -
29.8.-16.9., 10.00-17.00
Vergabe: 11.04., 9.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
21 680
- C - Biochemisches und Molekularbiologisches Colloquium
nach besonderer Ankündigung.
Fr 11.15-13.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
21 688
- V - Genexpression und Signaltransduktion (2 SWS) (3 cr);
Do 18.15-20.00 - Biochemie, Thielallee 63, Hs
(14.4.) Carmen Birchmeier, Claus Scheidereit
Inhalt:
Es werden Grundlagen der Molekularbiologie sowie experimentelle Methoden auf
den Gebieten der Gentranskription und Signaltransduktion in Eukaryonten
behandelt. Einzelne Themen: Ebenen der Genexpressions-Kontrolle; Genstruktur;
Polymerasen; Promoter- und Enhancerfunktion; Chromatinstruktur und
-azetylierung ; generelle Transkriptionsregulatoren; induzierbare und
gewebespezifische Transkriptionsfaktoren (TFs) (inkl. Steroidrezeptoren, NF-kB,
AP-1, NF-AT etc.); DNA Bindungsdomänen; Regulation der TFs durch
Serin/Threonin-Phosphorylierung, Proteolyse, Inhibitoren und Koaktivatoren;
Funktion von TFs bei Apoptose (programmierter Zelltod), Proliferation und
Onkogenese; Signalwege von der Zellmembran zu TFs; Rezeptortyrosinkinasen und
Liganden, Tyrosinkinasen und deren Substrate; Wnt, TGFß und Hedgehog
Signaltransduktion. Signaltrantsduktionskomponenten in der Krebsentstehung und
bei der Embryonalentwicklung; retrovirale Onkogene und Transformation.
Der erste Teil (Transkription) wird gehalten durch C. Scheidereit, der zweite
Teil (Signaltransduktion) durch C. Birchmeier.
(CUB 1729)
- S - Seminare zur Gentherapie
(Voraussetzungen: Mediziner: Physikum; Biochemiker, Biologen: Vordiplom;
Pharmazeuten: 1. Staatsexamen) ;
jeweils Mi 19.00 am 2.3., 6.4., 4.5., 1.6. und 6.7. -
MPI für Infektionsbiologie,
Campus Charité Mitte, Schumannstr. 21/22, Seminarraum
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